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3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是通過克隆分離得到的3T3(swiss小白鼠)的連續(xù)亞株。當(dāng)3T3-L1細(xì)胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時，3T3-L1細(xì)胞經(jīng)過前脂肪向脂肪樣逆轉(zhuǎn)。培養(yǎng)液中，高血清含量可以促進(jìn)3T3-L1細(xì)胞內(nèi)脂肪的積累。

LWnt-3A小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞是由L-M(TK-)細(xì)胞用Wnt-3A表達(dá)載體轉(zhuǎn)染并在含G418的培養(yǎng)基中篩選出的穩(wěn)轉(zhuǎn)株。Wnt-3A基因編碼一個有變異的信號功效分泌性糖蛋白，Wnt基因控制胚胎發(fā)過程中的許多模式形成和生長事件。L Wnt-3A細(xì)胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白，L Wnt-3A細(xì)胞是目前生產(chǎn)Wnt-3A條件培養(yǎng)基的最好來源。

A9小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞是從野生型細(xì)胞株L中分離得到的。A9細(xì)胞對HAT選擇培養(yǎng)基敏感，并缺失了腺苷轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶與次黃嘌-呤轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶；A9細(xì)胞對8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鳥嘌呤(0.1mM)有抗性。

Ana-1小鼠巨噬細(xì)胞：生長特性：半貼半懸。細(xì)胞形態(tài)：巨噬細(xì)胞樣。推薦傳代比例：1:2-1:4

Pt K1 (NBL-3)袋鼠腎細(xì)胞是K·H·Walen在1962年從表觀正常的有袋大鼠的腎建立的。免疫過氧化物染色顯示，Pt K1(NBL-3)細(xì)胞角蛋白陽性。

WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株，WPMY-1細(xì)胞與RWPE-1細(xì)胞一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。通過一個pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu)，用SV40大T抗原對基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。WPMY-1細(xì)胞與RWPE-1細(xì)胞及其它上皮細(xì)胞衍生株一樣，屬于來源于同一個前列腺的一系列細(xì)胞株。