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NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結轉移)

產品簡介

NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結轉移)源自肺支氣管黏液上皮樣癌的淋巴結轉移灶;先用成份限定的培養(yǎng)基分離得到,然后換成含血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)。培養(yǎng)條件下,NCI-H292細胞保留了黏液上皮的特性,可從其超微結構的表現和多種鱗狀上皮分化標記的表達而判斷。NCI-H292細胞支持HBV的生長,左旋多巴脫羧酶陰性。

產品型號:復蘇/凍存
更新時間:2024-06-28
廠商性質:生產廠家
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NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結轉移)


簡稱:NCI-H292


中文名:人肺癌細胞(淋巴結轉移)


別名:H292; H-292; NCI-HUT-292; Hut292; NCIH292


種屬:人


來源:肺癌;女性


培養(yǎng)基:1640


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.



細胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮?;靹蚣毎麜r盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。



Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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