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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
NCI-H661人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞源自一位43歲患有大細(xì)胞肺癌的男性白人的淋巴結(jié)；NCI-H661細(xì)胞缺乏產(chǎn)生粘液和鱗狀分化的亞顯微結(jié)構(gòu)和生化證據(jù)。NCI-H661細(xì)胞表達(dá)的p53mRNA易于檢測(cè)，明顯高于正常肺細(xì)胞的水平，與此同時(shí)，沒(méi)有出現(xiàn)總體性的結(jié)構(gòu)DNA崎變，它們可以說(shuō)明存在點(diǎn)突變或很小的變異。NCI-H661細(xì)胞角蛋白和波形蛋白纖維染色陽(yáng)性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。
產(chǎn)品分類(lèi)
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NCI-H661人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱(chēng)：NCI-H661
中文名：人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞
別名：H661; H-661; NCIH661
種屬：人
來(lái)源：大細(xì)胞肺癌；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
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